ALLMÄN

• Svavelhaltig fettsyra (med karboxylgrupp) och tioalkohol (med tiolgrupp)
• Finns i mitokondrier ("kraftverk" i våra celler).
• Löslig i fett och vatten (därför kan den passera blod-hjärnbarriären)
• Endogen syntes är endast möjlig i små mängder (från oktansyra och L-cystein)
• Förekommer som (utbytbar)
• Dihydroliponsyra DHLA (reducerad form)
• Liponsyra LA (oxiderad form) samt
• Komponent av koenzymerna lipoamid (oxiderad) och dihydrolipoamid (reducerad) à lipoamid = liponsyra + lysin
• S- vs. R-alfaliponsyra: R-alfaliponsyra (RALA) är den naturliga, endogena formen, medan S-alfaliponsyra är den syntetiska varianten. Emellertid är det endast R-alfaliponsyra som har hälsofrämjande effekter, medan S-alfaliponsyra saknar funktion eller snarare är skadlig för kroppen, eftersom den motverkar de positiva effekterna av RALA och kan främja insulinresistens.

FÖRDELAR MED R-ALFA-LIPOISYRA SOM NATRIUMLIPOAT

Vanlig R-alfaliponsyra är mycket instabil och börjar ofta sönderfalla till en olöslig polymer under bearbetningen. Därför använder vi en högrenad, stabiliserad R-alfaliponsyra i form av natrium-R-lipoat.

Denna så kallade Na-RALA är betydligt mer biotillgänglig (Studier av jämförbara produkter har visat en 21-faldigt ökad biotillgänglighet (bestämd) som en enkel, instabiliserad R-alfaliponsyra, mätt med maximal blodplasmakoncentration (Cmax), och är också 100 % fri från S-alfaliponsyra. Dessutom, till skillnad från kaliumsaltet (K-RALA), är natriumsaltet helt vattenlösligt och kräver därför inga hjälpämnen.

Till skillnad från produktionen av racemisk alfa-liponsyra säkerställer de ytterligare bearbetningssteg som krävs för produktionen av Na-RALA också en särskilt grundlig rening, så att den aktiva ingrediensen i slutändan är fri från rester.

EFFEKTER

a)    Liponsyra fungerar som en antioxidant (icke-enzymatisk antioxidant) och stöder synergistiskt andra antioxidanter:

b)    Liponsyra regenererar andra antioxidanter:

c)    Liponsyra spelar en central roll i kroppens egen avgiftningsprocess:

• Avgiftningsfas I: Liponsyra är involverad i bortskaffandet av radikaler och reaktiva metaboliter.
• Avgiftningsfas II och III (kelering): Liponsyra binder samman metaller som järn, koppar, kvicksilver och kadmium och är involverad i deras eliminering.

d)    Liponsyra och kofaktoreffekter:

• Energiproduktion: Liponsyra är en komponent i koenzymet lipoamid.
• i pyruvatdehydrogenaskomplexet och (PDH)
• i 2-oxoglutarat- eller α-ketoglutaratdehydrogenaskomplexet (OGDC)
• Aminosyrametabolism: Liponsyra är en komponent i koenzymet lipoamid.
• i det grenade α-ketoglutaratdehydrogenaskomplexet (BCKDC) under nedbrytningen av grenade aminosyror leucin, isoleucin och valin
• i glycinklyvningssystemet (GCS) under nedbrytningen av glycin
• i 2-oxoadipatdehydrogenaskomplexet under nedbrytningen av lysin

INDIKATIONER FÖR RALA-TILLSKOTT

• Radikal stress i allmänhet
• Avgiftning av föroreningar (z.B. Tungmetallförorening
• nervsystemet (z.B. Dysfunktion i perifera nerver
• Polyneuropati (inklusive kemoterapiinducerad CIPN)
• Alzheimers sjukdom, multipel skleros, Downs syndrom
• Psykisk stress (z.B. Stress, schizofreni)
• Diabetes mellitus
• Främjar omvandlingen av kolhydrater till energi,
• Främjar glukosupptag i muskelvävnad,
• Ökad känslighet för glukos mot insulin
• Hjärt- och kärlsjukdomar (z.B. Arterioskleros)
• Ögonsjukdomar (z.B. Grå starr)
• Leversjukdomar (z.B. Hepatit C)
• Njurdysfunktion
• åldrande
• onkologi
• Obesitas

MÖJLIG SIDÄNDE & INTERAKTIONER

• 200 mg per kg kroppsvikt anses säkert för långvarigt intag.
• I enstaka fall, och särskilt vid snabb parenteral (= infusions) administrering: huvudvärk, andnöd, illamående, magbesvär och/eller diarré är möjliga.
• Påverkan på sköldkörtelfunktionen med en minskning av sköldkörtelhormoner, v.a. när T4 administreras samtidigt (Källa: Studie Segermann J 1991: ALA minskar T4-inducerad T3-bildning med 56 %; University of Maryland: ”Alfa-liponsyra kan sänka nivåerna av sköldkörtelhormon.Blodhormonnivåer och sköldkörtelfunktionstester bör övervakas noggrant hos personer som tar sköldkörtelhormoner och som också tar alfaliponsyra.

Följande interaktioner kunde synas:

• Kelabildning sker med järn-, magnesium- och kalciumtillskott när de tas samtidigt – se därför till att tidsintervallet är 1–2 timmar.
• Försvagning av effekten på grund av bildning av metalljonkomplex (z.B. Cisplatin, isoniazid, cykloserin, D-penicillamin)
• Ökad effekt av insulin och orala antidiabetika vid mycket höga doser (leder till blodsockersänkning)
• Sockermolekylkomplex (z.B. Fruktos, glukos och Ringers lösning)
• Lösningar som reagerar med SH-grupper eller disulfidbryggor

Otillräckliga uppgifter finns tillgängliga gällande:

Gravida och ammande kvinnor (endast på strikt indikation!) samt de med allvarliga lever- och njursjukdomar. Därför bör dess användning alltid diskuteras med behandlande läkare.

ORSAKAR & KONSEKVENSER AV LIPOSYRABRIST

Möjliga orsaker

• Minskat intag (z.B. Näringsbrister, absorptionsstörningar)
• Ökad konsumtion (z.B. (vid sjukdom)
• Syntesstörning

Möjliga konsekvenser

• Cellskada
• Sjukdomar i nervsystemet
• Nedsatt glukosutnyttjande
• Njursjukdom

DOSERING

• Det exakta behovet av liponsyra utöver kost och endogen syntes är okänt och beror på många faktorer (såsom intag, syntes, individuell situation); u.g. Intervaller är hämtade från det aktuella forskningsläget.
• Kostintaget är otillräckligt för medicinskt-terapeutiska effekter.
• Biotillgängligheten är cirka 70 % vid oralt intag; detta kan ökas avsevärt genom att tillsätta bioförstärkare som pipern.
• Förebyggande dosering: 100–300 mg
• Terapeutisk dosering: 600–1200 mg