ALLGEMEINES

• Schwefelhaltige Fettsäure (mit Carboxygruppe) und Thioalkohol (mit Thiolgruppe)
• In Mitochondrien („Kraftwerke“ unserer Zellen“) vorhanden
• Löslich in Fett und Wasser (kann daher die Blut-Hirnschranke passieren)
• Eigensynthese nur in kleinen Mengen möglich (aus Oktansäure und L-Cystein)
• Kommt vor als (ineinander umwandelbare)
• Dihydroliponsäure DHLA (reduzierte Form)
• Liponsäure LA (oxidierte Form) sowie als
• Bestandteil der Coenzyme Lipoamid (oxidiert) und Dihydrolipoamid (reduziert) à Lipoamid = Liponsäure + Lysin
• S- vs R-Alpha-Liponsäure: R-Alpha-Liponsäure (RALA) ist die natürliche, körpereigene Form, S-Alpha-Liponsäure ist die synthetische Variante. Allerdings hat nur die R-Alpha-Liponsäure gesundheitsfördernde Wirkungen, wohingegen die S-Alpha-Liponsäure keine Funktion hat bzw. eher belastend für den Körper ist, da sie den positiven Wirkungen der RALA entgegenwirken und Insulinresistenz fördern kann.

VORTEILE VON R-ALPHA-LIPONSÄURE ALS NATRIUM-LIPOAT

Gewöhnliche R-Alpha Liponsäure ist sehr instabil und beginnt oft bereits während des Verarbeitungsprozesses zu einem unlöslichen Polymer zu zerfallen. Daher verwenden wir eine hochreine, stabilisierte R-Alpha Liponsäure als Natrium-R-Lipoat.

Diese sogenannten Na-RALA ist deutlich bioverfügbarer (Studien zu vergleichbaren Produkten haben eine 21-fach erhöhte Bioverfügbarkeit festgestellt) als eine einfache, unstabilisierte R-Alpha-Liponsäure gemessen an der maximalen Blutplasma-Konzentration (Cmax) und zudem zu 100% frei von S-Alpha Liponsäure. Das Natriumsalz ist zudem im Gegensatz zum Kaliumsalz (K-RALA) vollständig wasserlöslich und bedarf daher keiner Hilfsstoffe.

Die für die Herstellung von Na-RALA notwendigen zusätzlichen Verarbeitungsschritte sorgen im Gegensatz zur Herstellung von racemischer Alpha-Liponsäure außerdem für eine besonders gründliche Reinigung, so dass der Wirkstoff im Ergebnis frei von Rückständen ist.

WIRKUNGEN

 a)     Liponsäure wirkt antioxdativ (nicht enzymatisches Antioxidans) und unterstützt synergistisch andere Antioxidantien:

b)     Liponsäure regeneriert andere Antioxidantien:

c)     Liponsäure spielt eine zentrale Rolle in der körpereigenen Entgiftung:

• Entgiftung Phase I: Liponsäure ist beteiligt an der Entsorgung von Radikalen und reaktiven Metaboliten
• Entgiftung Phase II und III (Chelatbildung): Liponsäure komplexiert Metalle wie Eisen, Kupfer, Quecksilber und Cadmium und ist beteiligt an deren Ausleitung

d)     Liponsäure und Cofaktor-Effekte:

• Energiegewinnung: Liponsäure ist Bestandteil des Coenzyms Liponamid
• im Pyruvat-Dehydrogenase-Komplex und (PDH)
• im 2-Oxoglutarat- oder α-Ketoglutarat-Dehydrogenase-Komplex (OGDC)
• Aminosäurenstoffwechsel: Liponsäure ist Bestandteil des Coenzyms Lipoamid
• im Verzweigtkettige-α-Ketoglutarat-Dehydrogenase-Komplex (BCKDC) beim Abbau verzweigtkettiger Aminosäuren Leucin, Isoleucin und Valin
• im Glycin Cleavage System (GCS) beim Abbau von Glycin
• im 2-Oxoadipat Dehydrogenase Komplex beim Abbau von Lysin

INDIKATIONEN FÜR RALA-SUPPLEMENTIERUNG

•  Radikalbelastung allgemein
• Schadstoffentgiftung (z.B. Schwermetallbelastung)
• Nervensystem (z.B. Funktionsstörungen peripherer Nerven)
• Polyneuropathie (inkl. Chemotherapie-induzierte CIPN)
• Morbus Alzheimer, Multiple Sklerose, Down-Syndrom
• Psychische Belastungen (z.B. Stress, Schizophrenie)
• Diabetes mellitus
• Förderung der Umwandlung von Kohlenhydraten in Energie,
• Förderung der Glukoseaufnahme ins Muskelgewebe,
• Steigerung der Empfindlichkeit von Glukose gegenüber Insulin
• Herz-Kreislauferkrankungen (z.B. Arteriosklerose)
• Augenerkrankungen (z.B. Grauer Star)
• Lebererkrankungen (z.B. Hepatitis C)
• Nierenfunktionsstörungen
• Altern
• Onkologie
• Adipositas

MÖGLICHE NEBEN- & WECHSELWIRKUNGEN

• 200 mg je kg Körpergewicht sind bei Langzeitzufuhr als sicher anzusehen
• In Einzelfällen und insbesondere bei schneller parenteraler (= Infusion) Zufuhr: Kopfdruck, Atembeklemmung, Übelkeit, Magenbeschwerden und/oder Durchfall möglich
• Einfluss auf Schilddrüsenfunktion mit Senkung der Schilddrüsenhormone, v.a. wenn gleichzeitig T4 gegeben wird (Quelle: Studie Segermann J 1991: ALA reduziert T4-induzierte T3-Bildung um 56 %; University of Maryland: „Alpha-lipoic acid may lower levels of thyroid hormone. Blood hormone levels and thyroid function tests should be monitored closely in people taking thyroid hormones who are also taking alpha-lipoic acid“)

Folgende Wechselwirkungen könnten auftreten:

• Chelatbildung mit Eisen-, Magnesium- und Calcium-Präparaten bei gleichzeitiger Einnahme – daher auf einen zeitlichen Abstand von 1-2 Stunden achten
• Abschwächung der Wirkung durch Metallionen-Komplexbildung (z.B. Cisplatin, Isoniazid, Cycloserin, D-Penicillamin)
• Verstärkung der Wirkung von Insulin und oralen Antidiabetika bei sehr hoher Dosierung (führt zu Blutzucker-Abfall)
• Zuckermolekül-Komplexe (z.B. Fructose-, Glukose- und Ringerlösung)
• Lösungen, die mit SH-Gruppen bzw. Disulfidbrücken reagieren

Keine ausreichenden Daten liegen vor bzgl.:

Schwangere und Stillende (nur unter strikter Indikationsstellung!) sowie bei ernsten Leber- und Nierenerkrankungen. Hier sollte die Einnahme daher immer mit dem behandelnden Arzt abgeklärt werden. 

URSACHEN & FOLGEN VON LIPONSÄURE-MANGEL

 Mögliche Ursachen

• Erniedrigte Zufuhr (z.B. Ernährungsfehler, Resorptionsstörungen)
• Erhöhter Verbrauch (z.B. bei Krankheit)
• Synthesestörung

 Mögliche Folgen

• Zellschäden
• Erkrankungen des Nervensystems
• Störung der Glucose-Verwertung
• Nierenerkrankungen

DOSIERUNG

• Der genaue Liponsäure-Bedarf zusätzlich zu Ernährung und Eigensynthese ist nicht bekannt und von vielen Faktoren abhängig (wie Zufuhr, Synthese, individuelle Situation); die u.g. Bandbreiten sind der aktuellen Studienlage entnommen.
• Zufuhr über Nahrung für medizinisch-therapeutische Effekte nicht ausreichend
• Bioverfügbarkeit liegt bei oraler Aufnahme bei ca. 70% - durch Beimischung von Bioenhancern wie Pipern kann diese signifikant erhöht werden
• Präventive Dosierung: 100-300 mg
• Therapeutische Dosierung: 600-1200 mg