ОБЩИЙ

• Жирная кислота, содержащая серу (с карбоксильной группой) и тиоспирт (с тиольной группой)
• Присутствует в митохондриях («энергетических станциях» наших клеток).
• Растворим в жирах и воде (поэтому способен преодолевать гематоэнцефалический барьер).
• Эндогенный синтез возможен лишь в небольших количествах (из октановой кислоты и L-цистеина).
• Встречается как (взаимозаменяемый)
• Дигидролипоевая кислота (DHLA) (восстановленная форма)
• Липоевая кислота ЛА (окисленная форма), а также
• Компоненты коферментов липоамид (окисленный) и дигидролипоамид (восстановленный) → липоамид = липоевая кислота + лизин
• S- и R-альфа-липоевая кислота: R-альфа-липоевая кислота (RALA) является природной, эндогенной формой, тогда как S-альфа-липоевая кислота — синтетическим вариантом. Однако только R-альфа-липоевая кислота обладает оздоровительным эффектом, в то время как S-альфа-липоевая кислота не выполняет никакой функции или, скорее, вредна для организма, поскольку она нейтрализует положительные эффекты RALA и может способствовать развитию инсулинорезистентности.

ПРЕИМУЩЕСТВА R-АЛЬФА-ЛИПОЕВОЙ КИСЛОТЫ В ВИДЕ ЛИПОАТА НАТРИЯ

Обычная R-альфа-липоевая кислота очень нестабильна и часто начинает разлагаться на нерастворимый полимер в процессе обработки. Поэтому мы используем высокоочищенную, стабилизированную R-альфа-липоевую кислоту в форме R-липоата натрия.

Этот так называемый Na-RALA — это значительно более биодоступный (Исследования аналогичных продуктов показали) 21-кратное увеличение биодоступности (определено) как простая, нестабилизированная R-альфа-липоевая кислота, что подтверждается измерением максимальной концентрации в плазме крови (Cmax), а также на 100% не содержит S-альфа-липоевой кислоты. Кроме того, в отличие от калиевой соли (K-RALA), натриевая соль полностью растворима в воде и, следовательно, не требует вспомогательных веществ.

В отличие от производства рацемической альфа-липоевой кислоты, дополнительные этапы обработки, необходимые для производства Na-RALA, также обеспечивают особенно тщательную очистку, благодаря чему активный ингредиент в конечном итоге не содержит остатков.

ПОСЛЕДСТВИЯ

а)    Липоевая кислота действует как антиоксидант (неферментативный антиоксидант) и синергически поддерживает действие других антиоксидантов:

б)    Липоевая кислота восстанавливает другие антиоксиданты:

с)    Липоевая кислота играет центральную роль в собственном процессе детоксикации организма:

• Первая фаза детоксикации: Липоевая кислота участвует в нейтрализации свободных радикалов и реактивных метаболитов.
• Фаза детоксикации II и III (хелатирование): Липоевая кислота образует комплексы с такими металлами, как железо, медь, ртуть и кадмий, и участвует в их выведении.

г)    Влияние липоевой кислоты и кофакторов:

• Производство энергии: Липоевая кислота является компонентом кофермента липоамида.
• в комплексе пируватдегидрогеназы и (PDH)
• в комплексе 2-оксоглутаратдегидрогеназы или α-кетоглутаратдегидрогеназы (OGDC)
• Метаболизм аминокислот: Липоевая кислота является компонентом кофермента липоамида.
• в комплексе α-кетоглутаратдегидрогеназы разветвленных цепей (BCKDC) во время расщепления аминокислот разветвленных цепей лейцина, изолейцина и валина.
• в системе расщепления глицина (GCS) во время распада глицина.
• в комплексе 2-оксоадипатдегидрогеназы во время деградации лизина

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ ДОБАВКИ РАЛЫ

• Радикальное напряжение в целом
• Детоксикация от загрязняющих веществ (z.B. Загрязнение тяжелыми металлами
• нервная система (z.B. Дисфункция периферических нервов
• Полинейропатия (включая химиотерапевтически индуцированную периферическую нейропатию)
• болезнь Альцгеймера, рассеянный склероз, синдром Дауна
• Психологический стресс (z.B. Стресс, шизофрения)
• Сахарный диабет
• Способствует преобразованию углеводов в энергию.
• Способствует усвоению глюкозы мышечной тканью.
• Повышенная чувствительность глюкозы к инсулину
• Сердечно-сосудистые заболевания (z.B. Атеросклероз)
• Заболевания глаз (z.B. Катаракта)
• Заболевания печени (z.B. Гепатит С)
• Дисфункция почек
• старение
• онкология
• Ожирение

ВОЗМОЖНЫЙ БОКОВОЙ ТОРЦЕВОЙ ЧАСТЬ & ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

• 200 мг на кг массы тела считается безопасной дозой для длительного приема.
• В отдельных случаях, особенно при быстром парентеральном (= инфузионном) введении, возможны головная боль, одышка, тошнота, расстройство желудка и/или диарея.
• Влияние на функцию щитовидной железы при снижении уровня гормонов щитовидной железы, v.a. при одновременном введении Т4 (Источник: исследование Сегерманна Дж., 1991 г.: АЛК снижает образование Т3, вызванное Т4, на 56%; Университет Мэриленда: «Альфа-липоевая кислота может снижать уровень гормонов щитовидной железы».У людей, принимающих гормоны щитовидной железы и одновременно альфа-липоевую кислоту, следует тщательно контролировать уровень гормонов в крови и показатели функции щитовидной железы.

Следующие взаимодействия мог появляться:

• Хелатирование происходит при одновременном приеме добавок железа, магния и кальция, поэтому необходимо соблюдать интервал в 1-2 часа.
• Ослабление эффекта вследствие образования комплексов ионов металлов (z.B. (Цисплатин, изониазид, циклосерин, D-пеницилламин)
• Усиление действия инсулина и пероральных противодиабетических препаратов в очень высоких дозах (приводит к снижению уровня сахара в крови).
• Комплексы молекул сахара (z.B. (Фруктоза, глюкоза и раствор Рингера)
• Растворы, реагирующие с SH-группами или дисульфидными мостиками.

Имеется недостаточно данных по следующим вопросам:

Беременным и кормящим женщинам (только при строгих показаниях!), а также лицам с серьезными заболеваниями печени и почек. Поэтому применение препарата всегда следует обсуждать с лечащим врачом.

ПРИЧИНЫ & ПОСЛЕДСТВИЯ ДЕФИЦИТА ЛИПОЙНОЙ КИСЛОТЫ

Возможные причины

• Сниженное потребление (z.B. (Недостаток питательных веществ, нарушения всасывания)
• Увеличение потребления (z.B. (в случае болезни)
• Синтез расстройства

Возможные последствия

• Повреждение клеток
• Заболевания нервной системы
• Нарушение утилизации глюкозы
• Болезнь почек

ДОЗИРОВКА

• Точная потребность в липоевой кислоте, помимо диеты и эндогенного синтеза, неизвестна и зависит от многих факторов (таких как потребление, синтез, индивидуальная ситуация); u.g. Диапазоны значений взяты из текущего состояния исследований.
• Для достижения лечебного эффекта недостаточно потребления пищи.
• Биодоступность при пероральном приеме составляет приблизительно 70%; ее можно значительно повысить, добавив биоусилители, такие как пиперн.
• Профилактическая дозировка: 100-300 мг
• Терапевтическая дозировка: 600-1200 мг