ALGEMEEN

• Zwavelhoudend vetzuur (met carboxylgroep) en thioalcohol (met thiolgroep)
• Aanwezig in mitochondriën ("energiecentrales" van onze cellen).
• Oplosbaar in vet en water (daarom kan het de bloed-hersenbarrière passeren).
• Endogene synthese is alleen mogelijk in kleine hoeveelheden (uit octaanzuur en L-cysteïne).
• Komt voor als (uitwisselbaar)
• Dihydroliponzuur DHLA (gereduceerde vorm)
• Liponzuur LA (geoxideerde vorm) evenals
• Bestanddeel van de co-enzymen lipoamide (geoxideerd) en dihydrolipoamide (gereduceerd) à lipoamide = liponzuur + lysine
• S- versus R-alfa-liponzuur: R-alfa-liponzuur (RALA) is de natuurlijke, lichaamseigen vorm, terwijl S-alfa-liponzuur de synthetische variant is. Echter, alleen R-alfa-liponzuur heeft gezondheidsbevorderende effecten, terwijl S-alfa-liponzuur geen functie heeft of zelfs schadelijk is voor het lichaam, omdat het de positieve effecten van RALA tegenwerkt en insulineresistentie kan bevorderen.

VOORDELEN VAN R-ALFA-LIPOÏNEZUUR ALS NATRIUMLIPOËT

Gewoon R-alfa-liponzuur is zeer instabiel en begint tijdens de verwerking vaak te ontbinden tot een onoplosbaar polymeer. Daarom gebruiken we een sterk gezuiverd, gestabiliseerd R-alfa-liponzuur in de vorm van natrium-R-lipoaat.

Deze zogenaamde Na-RALA is aanzienlijk betere biologische beschikbaarheid (Onderzoeken naar vergelijkbare producten hebben aangetoond dat...) 21-voudig verhoogde biologische beschikbaarheid (vastgesteld) als een eenvoudig, ongestabiliseerd R-alfa-liponzuur, zoals gemeten aan de hand van de maximale bloedplasmaconcentratie (Cmax), en is bovendien 100% vrij van S-alfa-liponzuur. Verder is het natriumzout, in tegenstelling tot het kaliumzout (K-RALA), volledig wateroplosbaar en heeft het daarom geen hulpstoffen nodig.

In tegenstelling tot de productie van racemisch alfa-liponzuur, zorgen de extra verwerkingsstappen die nodig zijn voor de productie van Na-RALA ook voor een bijzonder grondige zuivering, zodat het actieve bestanddeel uiteindelijk vrij is van residuen.

EFFECTEN

A)    Liponzuur werkt als antioxidant (niet-enzymatische antioxidant) en ondersteunt synergetisch andere antioxidanten:

B)    Liponzuur regenereert andere antioxidanten:

C)    Liponzuur speelt een centrale rol in het ontgiftingsproces van het lichaam:

• Ontgiftingsfase I: Liponzuur speelt een rol bij de verwijdering van vrije radicalen en reactieve metabolieten.
• Ontgiftingsfase II en III (chelatie): Liponzuur vormt complexen met metalen zoals ijzer, koper, kwik en cadmium en speelt een rol bij hun verwijdering.

D)    Liponzuur en cofactoreffecten:

• Energieopwekking: Liponzuur is een bestanddeel van het co-enzym lipoamide.
• in het pyruvaatdehydrogenasecomplex en (PDH)
• in het 2-oxoglutaraat- of α-ketoglutaraatdehydrogenasecomplex (OGDC)
• Aminozuurmetabolisme: Liponzuur is een bestanddeel van het co-enzym lipoamide.
• in het vertakte-keten α-ketoglutaraatdehydrogenasecomplex (BCKDC) tijdens de afbraak van de vertakte aminozuren leucine, isoleucine en valine
• in het glycine-splitsingssysteem (GCS) tijdens de afbraak van glycine
• in het 2-oxoadipaatdehydrogenasecomplex tijdens de afbraak van lysine

INDICATIES VOOR RALA-SUPPLEMENTATIE

• Radicale stress in het algemeen
• Ontgifting van verontreinigende stoffen (z.B. Verontreiniging met zware metalen
• zenuwstelsel (z.B. Dysfunctie van de perifere zenuwen
• Polyneuropathie (inclusief chemotherapie-geïnduceerde CIPN)
• de ziekte van Alzheimer, multiple sclerose, het syndroom van Down
• Psychologische stress (z.B. Stress, schizofrenie)
• Diabetes mellitus
• Het bevorderen van de omzetting van koolhydraten in energie,
• Bevordert de opname van glucose in spierweefsel.
• Verhoogde gevoeligheid van glucose voor insuline
• Hart- en vaatziekten (z.B. Arteriosclerose)
• Oogziekten (z.B. Staar)
• Leveraandoeningen (z.B. Hepatitis C)
• Nierfunctiestoornis
• veroudering
• oncologie
• Obesitas

MOGELIJKE ZIJKANT EINDE & INTERACTIES

• Een dosis van 200 mg per kg lichaamsgewicht wordt als veilig beschouwd voor langdurig gebruik.
• In geïsoleerde gevallen, en met name bij snelle parenterale (= infusie) toediening, zijn hoofdpijn, kortademigheid, misselijkheid, maagklachten en/of diarree mogelijk.
• Invloed op de schildklierfunctie met een verlaging van de schildklierhormonen, v.a. wanneer T4 gelijktijdig wordt toegediend (Bron: Studie Segermann J 1991: ALA vermindert de door T4 geïnduceerde T3-vorming met 56%; Universiteit van Maryland: “Alfa-liponzuur kan de schildklierhormoonspiegel verlagen.Bij mensen die schildklierhormonen gebruiken en tevens alfa-liponzuur slikken, dienen de bloedhormoonspiegels en schildklierfunctietests nauwlettend in de gaten te worden gehouden.

De volgende interacties zou kunnen verschijnen:

• Chelatie treedt op bij ijzer-, magnesium- en calciumsupplementen wanneer deze gelijktijdig worden ingenomen – zorg daarom voor een tijdsinterval van 1-2 uur.
• Verzwakking van het effect als gevolg van de vorming van metaalioncomplexen (z.B. Cisplatine, isoniazide, cycloserine, D-penicillamine)
• Versterkt effect van insuline en orale antidiabetica bij zeer hoge doseringen (leidt tot een daling van de bloedsuikerspiegel)
• Suikermolecuulcomplexen (z.B. (Fructose, glucose en Ringer-oplossing)
• Oplossingen die reageren met SH-groepen of disulfidebruggen.

Er zijn onvoldoende gegevens beschikbaar met betrekking tot:

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven (alleen op strikte indicatie!), evenals mensen met ernstige lever- en nieraandoeningen, mogen dit middel niet gebruiken. Daarom dient het gebruik ervan altijd met de behandelend arts te worden besproken.

OORZAKEN & GEVOLGEN VAN LIPONZUURTEKORT

Mogelijke oorzaken

• Verminderde inname (z.B. Voedingstekorten, absorptiestoornissen)
• Verhoogde consumptie (z.B. (in geval van ziekte)
• Synthesestoornis

Mogelijke gevolgen

• Celschade
• Aandoeningen van het zenuwstelsel
• Verminderde glucosebenutting
• Nierziekte

DOSERING

• De exacte behoefte aan liponzuur, naast voeding en endogene synthese, is onbekend en hangt af van vele factoren (zoals inname, synthese en individuele situatie); u.g. De bereiken zijn gebaseerd op de huidige stand van het onderzoek.
• De inname via de voeding is onvoldoende voor medisch-therapeutische effecten.
• De biologische beschikbaarheid bedraagt ​​ongeveer 70% bij orale inname; dit kan aanzienlijk worden verhoogd door toevoeging van bioversterkers zoals pipern.
• Preventieve dosering: 100-300 mg
• Therapeutische dosering: 600-1200 mg