na podstawie Recenzje

Witamina C - biochemia i zastosowanie terapeutyczne

Witamina C – podobnie jak witaminy z grupy B – należy do witamin rozpuszczalnych w wodzie (i rozpuszczalnych w wodzie przeciwutleniaczy).

W organizmie występuje w formie aktywnej, zredukowanej jako kwas askorbinowy oraz w formie nieaktywnej, utlenionej jako kwas dehydroaskorbinowy.


Biodostępność zmniejsza się po podaniu doustnym:

Witamina C przyjmowana doustnie jest aktywnie wchłaniana przez transportery zależne od sodu (wykorzystując energię). We krwi jest v.a. jest transportowany jako kwas dehydroaskorbinowy, a następnie redukowany z powrotem do kwasu askorbinowego w tkankach/komórkach za pomocą glutationu.

Szybkość wchłaniania, d.hIlość witaminy C podanej doustnie, która faktycznie dociera do komórek, zmniejsza się wraz ze wzrostem dawki. Przy jednorazowej dawce 100 mg do komórek dociera około 90% przyjętej ilości, natomiast przy dawce 3000 mg wartość ta spada do zaledwie 40%.

Szybkość absorpcji

Pojedyncza dawka (mg)

Ilość wchłonięta (mg)

90%

100

90

60-75%

1000

600-750

40%

3000

1200

16%

120 000

1920


Jednakże wchłanianie można poprawić poprzez

  • Estryfikacja askorbinianu wapnia („Ester C”) i
  • w połączeniu z bioflawonoidami

Niższa dawka kompleksu witaminy C w naturalnych roślinach wydaje się być szczególnie biodostępna. (Źródło: Kober S Bush MJ i in.; Res Comm Chem Pathol and Pharmacol 1987; 137-140; Wright JV i in.; Int Clin Nutrition Rev 1990; 10; 267-270).

Suplementy witaminy C doustne w małych dawkach Dawki do 500 mg charakteryzują się wysoką biodostępnością, sięgającą nawet 95% przy aktywnym transporcie. %. Dlatego zaleca się podzielenie spożycia witaminy C na kilka dawek.W wyższych dawkach biodostępność gwałtownie spada. Preparat liposomalny powinien być w tym przypadku skuteczniejszy (w badaniu Davisa porównywano 4 g „normalnej” i 4 g liposomalnej witaminy C).

Poziom witaminy C w osoczu:


Źródło: Pascoe

Zależność dawka-odpowiedź na witaminę C:


Źródło: Zmodyfikowane na podstawie: Hahn A i in.; Dtch Apoth Ztg 2004; 144; 43-60

Zalecenia dotyczące dawkowania:

Efekty działania witaminy C:

  • Donor elektronów i reduktor (szczegóły: s.u.)
  • Działanie antyoksydacyjne
  • Wiele enzymów jest zależnych od witaminy C.
  • Efekt immunologiczny (poprawa kompetencji immunologicznych)
    • Histamina, bakterie, tromboksan ↓
    • Fagocytoza, interferon, PGE2, PGI2, IgM, IgA, IgG oraz ruchliwość i chemotaksja leukocytów ↑
  • Działanie przeciwalergiczne jako lek przeciwhistaminowy (wspomaga rozkład histaminy)
  • Uczestniczy w detoksykacji fazy I (funkcjonalizacja zanieczyszczeń), z.B.Hydroksylacja steroidów, metali ciężkich, nitrozoamin i kwasów żółciowych (stymulacja rodziny cytochromu P450)
  • Redukcja Kwas foliowy do kwasu dihydrofoliowego (i do kwasu tetrahydrofoliowego)
    -> Reduktaza kwasu foliowego (zależna od witaminy C)
  • Współczynnik redukcji kwasu foliowego do kwasu dihydrofoliowego i aktywacji witaminy D
  • Współczynnik w biosyntezie
    • Kolagen (i inne elementy budulcowe tkanki łącznej) powstają w wyniku hydroksylacji reszt proliny i lizyny do reszt hydroksyaminokwasów.
      • Prolyl-4-hydroksylaza
      • Lizylo-5-hydroksylaza
    • Karnityna (z lizyny)
      • Dioksygenaza α-ketoglutaranu trimetylolizyny
      • Dioksygenaza γ-butyrobetaino-α-ketoglutaranu
    • Serotonina i katecholaminy (z.B(Dopamina)
      • β-monooksygenaza dopaminy (hydroksyluje dopaminę -&(gt; Noradrenalina)
      • Hydroksylaza tryptofanu (hydroksylowany tryptofan -> 5-HTP)
    • Glikokortykoidy i kortykosterony --> 11,18,21-hydroksylaza
  • Degradacja tyrozyny do fumaranu i acetooctanu --&> Dioksygenaza 4-hydroksyfenylopirogronianowa
  • Aktywacja hormonów peptydowych
    • takie jak hormon uwalniający kortykotropinę (CRH), TRH, gastryna, ADH, GRH, bombezyna, kalcytonina, pankreozymina, cholecystokinina, VIP, ACTH, u.a.
    • przez α-amidację na końcu C
    • Monooksygenaza α-amidacji peptydyloglicyny
  • Tworzenie kompleksów (chelatowanie jako ligand dla jonów metali) à Witamina C jest ligandem dla jonów metali:
    • Poprawa Absorpcja Fe (u.a. jonów metali) o współczynnik 4
    • Kompleksy witaminy C z Fe (tworzenie chelatów Fe2+)
    • Witamina C redukuje Fe3+ do Fe2+
  • Poprawa wychwytu tlenu (z.B(w sporcie)
  • Obniżanie poziomu cholesterolu
    • do 7α-hydroksycholesterolu (--> 7α-hydroksylaza), kwasy żółciowe, witamina D

Witamina C jako donor elektronów i reduktor:

  • Działanie antyoksydacyjne (poprzez utlenianie kwasu L-askorbinowego do biologicznie nieaktywnego kwasu dehydroaskorbinowego)
    • Rozpad rodnika ponadtlenkowego do H2O2 i rodnika hydroksylowego do H2O
    • Redukcja utlenionych przeciwutleniaczy (takich jak GSH, wit. E)
    • Ochrona zdrowych komórek

Ale:

  • Działanie prooksydacyjne na uszkodzone komórki i bakterieRedukuje metale przejściowe, takie jak Fe3+ (do Fe2+) i Cu2+ (do Cu+) i generuje rodniki hydroksylowe.

    Witamina C o działaniu antyoksydacyjnym i prooksydacyjnym:

    Wskazania do suplementacji witaminą C:

    • Szkorbut (witamina C jako jedyna możliwa terapia)
    • Onkologia (Szczegóły: s.u.)
    • Podatność na infekcje
    • Zakażenia (z.B. Opryszczka, Candida albicans, Helicobacter pylori)
    • Alergie (histamina), choroby autoimmunologiczne, astma
    • Zaburzenia ortopedyczne (np. korzeniowe zapalenie lędźwiowo-krzyżowe, zanik Sudecka, zaburzenia kościotworzenia)
    • Choroby metaboliczne (z.BCukrzyca, dna moczanowa)
    • Choroby układu krążenia
    • Zaburzenia psychiczne (z.B(Stres, depresja)
    • Choroby neurologiczne i okulistyczne
    • Chirurgia, oparzenia i gojenie ran
    • Choroby przewodu pokarmowego (z.B.Kamienie żółciowe, zapalenie trzustki)
    • Działania niepożądane ASA i NLPZ ze strony przewodu pokarmowego
    • Choroba morska (w celu obniżenia poziomu histaminy)

    Witamina C w onkologii:

    • Ochrona zdrowych komórek (działanie antyoksydacyjne)
      • w profilaktyce (uszkodzenia DNA spowodowane przez rodniki) Mechanizmy naprawcze i apoptoza )
      • w terapii (skutki uboczne rodników podczas radioterapii, chemioterapii) )
    • Niezależny efekt cytotoksyczny bez toksyczności ogólnoustrojowej
      • Efekt terapii podstawowej
      • Oporność na terapię podstawową
    • Modulacja stanu zapalnego i układu odpornościowego
    • funkcja detoksykacyjna
    • Konsekwencje nowotworu i terapii (z.BZmęczenie, wyniszczenie, ból)
    • regeneracja (w tym gojenie ran)
    • metabolizm (z.B. Witamina C jako kofaktor)

    --> skrócenie okresu rekonwalescencji
    --&Poprawa jakości życia
    --> wydłużenie czasu przeżycia


    (Źródło: Dr Udo Böhm, 2015)

    Przykłady zwiększonego zapotrzebowania na witaminę C:

    • ciąża
    • dializa
    • Dym
    • Zakażenia
    • Urazy i operacje
    • rak lub cukrzyca
    • Przyjmowanie leków

    Możliwe objawy niedoboru witaminy C:

    • Wyższe ryzyko infekcji i raka
    • Wyczerpanie, zmęczenie
    • depresja
    • Wypadanie włosów, słaba struktura włosów
    • Słabe gojenie się ran
    • Zapalenie dziąseł i utrata zębów
    • Wybroczyny okołomieszkowe (w okolicy kończyn)
    • Grudki i wybroczyny
    • Krwawienie stawu
    • Krwotoki podokostnowe
    • Zapalenie stawów
    • Ból mięśni
    • Zanik mięśni
    • Kardiomiopatia
    • Niedokrwistość mikrocytarna (z zaburzeniami wchłaniania żelaza)

    Możliwe skutki uboczne witaminy C:

    Ogólnie rzecz biorąc, witamina C charakteryzuje się niską toksycznością i szerokim zakresem dawek, nie powodując skutków ubocznych. W bardzo wysokiej dawce (farmakologicznej) Mogą wystąpić następujące skutki uboczne:

    • Biegunka
    • Pragnienie, uczucie zimna, zawroty głowy, parcie na mocz
    • Skurcze żołądka i wymioty (szczególnie przy przyjmowaniu na pusty żołądek) à użyj soli (z.B(askorbinian sodu) i nie należy przyjmować na pusty żołądek.
    • Działanie prooksydacyjne (z.B(pożądane w onkologii)
    • Redukuje metale przejściowe, takie jak Fe3+ i Cu2+ i może generować (przy wysokich poziomach Fe i Cu)Rodniki hydroksylowe
    • Tworzenie kompleksu z nieorganicznym selenitem
    • Ryzyko hemolizy w przypadku genetycznie uwarunkowanego niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PH)
    • Zwiększone wydalanie kwasu szczawiowego (ryzyko powstawania kamieni szczawianowo-wapniowych u pacjentów z kamicą nerkową w wywiadzie)
    • Osłabienie działania leków przeciwzakrzepowych (w wyższych dawkach)

    Twój koszyk

    Nie można już kupić więcej produktów

    Twój koszyk jest obecnie pusty.

    Chatbase Embed Chatbase Embed